ИАЛ стартира кампания за съобщаване на нежелани лекарствени реакции

Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) за втора година стартира онлайн кампания за популяризиране на важността на съобщаването на подозирани нежелани реакции на лекарствата.

Кампанията, която се провежда в периода 19-23 ноември 2018 г., е част от „седмица на осведомеността“ като включва 32 регулаторни органа по лекарствата в ЕС, Латинска Америка, Австралия, Нова Зеландия и Средния Изток. Регулаторните органи съвместно се фокусират върху повишаване на съобщаемостта на подозирани нежелани реакции при кърмачета и деца, както и по време на бременност и кърмене.

За миналата година съобщенията при деца представляват много малък процент от всички съобщения на подозирани нежелани реакции.

Въпреки че лекарствата са безопасни и ефикасни, може да предизвикат нежелани реакции. Важно е рисковете, свързани с лекарствата, да бъдат разбрани и съобщени на медицинските специалисти от техните пациенти, включително родители, хора, които се грижат за деца, или такива, които планират или очакват бебе.

Възможните нежелани реакции могат да варират от леки и бързопреходни до сериозни, изискващи лекарска намеса. Тяхното съобщаване може да помогне на регулаторните органи да проследяват безопасната употреба на лекарствата, които са на пазара, и да предприемат необходимите действия за предотвратяване на възможни бъдещи увреждания.

Регулаторните органи, като ИАЛ, разчитат на съобщаването на подозирани нежелани реакции за получаване на повече информация относно безопасността на лекарствата на пазара. За съжаление при всички системи за съобщаване се наблюдава ниска активност. По тази причина кампанията на ИАЛ е важна както за повишаване на осведомеността, така и за подобряване на системата за съобщаване.

Тази година Световният ден на детето, обявен от ООН, попада в рамките на „седмицата на осведомеността“ като и двете кампании се стремят да популяризират международното единство за подобряване на благосъстоянието на децата.

Кампанията се провежда с подкрепата на Центъра за проследяване на лекарствената безопасност (Uppsala Monitoring Centre, UMC) на СЗО в Упсала, Швеция, където са разработени анимационните клипове за насърчаване на съобщаването на НЛР.

Редица организации, включително Европейската агенция по лекарствата, Европейската комисия и пациентски организации, неправителствен алианс от пациентски организации по редки болести, също обещават своята подкрепа.

Нежеланите реакции могат да бъдат съобщавани на Изпълнителна агенция по лекарствата на тел.: +359 2 8903417, както и на e-mail: bda@bda.bg.

източник: bda.bg