11 рози бяха засадени в памет на донорите на органи
11 октомври 2022

11 рози бяха засадени в памет на донорите на органи

11 рози бяха засадени днес, в създадената през 2020 г. „Розова градина“  в парковото пространство на Националния дворец на културата, в памет на донорите и признателност към техните близки, проявили човещината и доброт... Прочети Повече
Над 30 души – трансплантирани пациенти, лекари и поддръжници на каузата донорство и трансплантация участваха в Уиз еър София маратон
10 октомври 2022

Над 30 души – трансплантирани пациенти, лекари и поддръжници на каузата донорство и трансплантация участваха в Уиз еър София маратон

Над 30 души – трансплантирани пациенти, лекари и поддръжници на каузата донорство и трансплантация казаха „Да! За живот!“, участвайки в Уиз еър София... Прочети Повече
Трансплантирани за трансплантациите: Държавата абдикира!
07 октомври 2022

Трансплантирани за трансплантациите: Държавата абдикира!

В навечерието на Европейската седмица на донорството – 9 октомври, отваряме голямата тема за трансплантациите и донорството в България. 946 са записаните в листата на... Прочети Повече
Европейски референтни мрежи: Помощ за пациенти с редки или сложни заболявания
02 август 2022

Европейски референтни мрежи: Помощ за пациенти с редки или сложни заболявания

Европейските референтни мрежи (ERN - European Reference Networks) обединяват лекари и научни работници със задълбочени специализирани познания в областта на редките и сложните заболявания или болестите със слабо разпро... Прочети Повече
Децата и редките болести: Мечето Каспър учи на приемане и толерантност
19 юли 2022

Децата и редките болести: Мечето Каспър учи на приемане и толерантност

Главният герой – мечето Каспър, живее със заболяването пулмонална хипертония "Каспър – мечето със сините устни“ или каква е съдбата на децата с редките б... Прочети Повече
Историята на мечето Каспър учи децата да приемат хората с редки болести
07 юли 2022

Историята на мечето Каспър учи децата да приемат хората с редки болести

Национална пациентска организация (НПО) участва в "XI европейска конференция за редки болести и лекарства сираци" с пилотния си проект LIFE4Rare. Той е представен в периода 27-30 юни 2022 г., като е базиран на а... Прочети Повече
Участие на секция „Редки болести и трансплантации“ към Национална пациентска организация в 11-та Европейска конференция за редки болести и продукти сираци
29 юни 2022

Участие на секция „Редки болести и трансплантации“ към Национална пациентска организация в 11-та Европейска конференция за редки болести и продукти сираци

В периода 27-30 юни 2022 г. секцията „Редки болести и трансплантации“ към Национална пациентска организация участва в 11-та Европейска конференция за редки болести и продукти сираци. В рамките на конференция... Прочети Повече
Наталия Маева: България все още има ключови пропуски при лечението на редки заболявания
27 февруари 2022

Наталия Маева: България все още има ключови пропуски при лечението на редки заболявания

Тази година кампанията по повод Деня на редките болести – 28 февруари ще премине под мотото „Редките са част от нас“. Кампанията се инициира от организациите по редки заболявания, членуващи в НПО, които на... Прочети Повече
С „Поход на подкрепата“ в 3 града НПО ще даде старт на инициативите за отбелязване на Световния ден на редките болести
25 февруари 2022

С „Поход на подкрепата“ в 3 града НПО ще даде старт на инициативите за отбелязване на Световния ден на редките болести

На 27 февруари (неделя) от 11:00 ч. в градовете София, Варна и Плевен паралелно ще се проведе „Поход на подкрепата“, в който ще се включат пациенти с редки заболявания, техни близки и приятели. Той цел... Прочети Повече
Наталия Маева: Няма светлина в тунела за трансплантациите
22 февруари 2022

Наталия Маева: Няма светлина в тунела за трансплантациите

32-годишна жена бе ретрансплантирана във Виена, но не издържа на операцията. 20 други чакат за бял дроб, но такива операции у нас не се извършват. Защо в България нещата не се случват така, както е в Европа, какво тряб... Прочети Повече
Фонд Активни граждани

Този сайт е създаден с финансовата подкрепа на Фонд Активни граждани България www.activecitizensfund.bg по Финансовия механизъм на Европейското икономическо пространство в рамките на проекта “Активни граждани за местни и национални реформи в здравеопазването". Цялата отговорност за съдържанието на сайта се носи от Национална пациентска организация и при никакви обстоятелства не може да се приема, че то отразява официалното становище на Финансовия механизъм на Европейското икономическо пространство и Оператора на Фонд Активни граждани България.

Проектът „Активни граждани за местни и национални реформи в здравеопазването“ се изпълнява от Националната пациентска организация с финансова подкрепа, предоставени от Исландия, Лихтенщайн и Норвегия по линия на Финансовия механизъм на ЕИП. Основната цел на проекта е чрез иновативна електронна платформа за косултации и дебат в здравеопазването да се повиши гражданската осведоменост, да се гарантира възможност за пациентско застъпничество, вкл. чрез предлагане на законодателни промени от пациентски групи, вземащи решения на регионално и национално ниво.