"Тази година беше изключително тежка за всички пациенти с редки и хронични заболявания, за чакащите трансплантация, а най-много ни липсваше усмивката и доброто настроение, затова се опитах да помогна с каквото мога в тази посока на пациентите от нашата организация", казва Наталия Маева, гост в рубриката "Младите хора, които ме вдъхновяват". Тя е председател на Българското общество на пациенти с белодробна хипертония. През 2009 г. за първи път се сблъсква с пулмоналната хипертония. Оттогава животът й е белязан от това заболяване. "Може би хората, с които работя, за мен са приятели и всеки един от тях има страхотна история и така те ме вдъхновяват.

През изминалата 2021 година една от нашите пациентки, Милена Нанева от Несебър започна да прави невероятни бижута. Това за нея е начинът да избяга от реалността на тежката болест - пулмонална хипертония.

Милена е на кислородна терапия вече 8-ма година и чака за трансплантация на бял дроб.

България продължава да няма договор за белодробни трансплантации. Надявам се скоро да могат отново да бъдат възстановени и да може да се спасяват хората с редки белодробни болести, които имат спешна нужда от трансплантация.

В навечерието на Коледа и Нова година с моя приятелка купихме част от бижутата на Милена и така я подпомогнахме преди празниците. Освен на Милена, всяка година изпращам на нашите членове коледен подарък, защото това е начинът да предадеш доброто напред. Всяко едно малко внимание, малък жест за тях означава нещо огромно...", разказа още пред БНР Наталия Маева.

Два - три пъти в годината Българското общество на пациенти с белодробна хипертония организира благотворителни кампании за набиране на средства за закупуване на портативни кислородни концентратори.

"Тази година акцентирахме върху малките пациенти. Имаме един активен и вдъхновен млад помощник в тази кауза - Георги Врагов, който помага да събираме средства за кислородни концентратори.
По линия на Европейската асоциация за пулмонална хипертония имаме инициатива - "Кислород за децата". С помощта на Георги и видеопосланията, които той прави, успяхме да закупим нов апарат. Защото той вярва, че помощта за всеки е важна", каза още Маева.

Според Маева заради голямото търсене на кислородни концентратори миналото лято, е имало остър недостиг за тях. Така се е наложило спешно за един ден да осигурят от организацията такъв за Милена, защото нейният излиза от строя.

"Аз живея втори живот затова се опитвам да дам това, което съм получила и за нашите пациенти. Заслуга за създаването на организацията, това да имам сили да продължа напред с вяра в доброто, има моят лекуващ лекар - кардиологът от Националната кардиологична болница д-р Любомир Димитров.

Затова си пожелавам сега през 2022 година България най-сетне да има Национален план за редки заболявания. На 16 декември 2021 година Общото събрание на ООН прие първата по рода си Резолюция на ООН за хората, живеещи с редки заболявания и хората, които полагат грижи за тях. Тя ще даде възможност тези хора да остават по-дълго време на трудовия пазар, както и по-лесно да намират работа, а също и достъп до повече терапии. Също пациентите да имат най-сетне достъп до интравенозна терапия в 3 и 4 функционален клас на пулмонална хипертония през 2022 година", сподели още Маева.

Тя допълни, че Европейският план за хората с редки болести е в интензивен процес на обсъждане, случващото се в областта на редките заболявания бележи голяма динамика и пациентите очакват промяна в средата за хората с редки заболявания в България. Така че всичко да се случва успоредно с променящата се международна рамка в тяхна полза. Маева освен всичко друго, написа приказка за мечето Каспър, която по един забавен и поучителен начин разказва на децата за болестта пулмонална хипертония.

Източник: БНР Новината е свързана с дейностите на Българското общество на пациенти с белодробна хипертония.