Националната пациентска организация ще търси диалог с политиците за модернизиране на законодателството, което насърчава ефективното пациентското участие Пациентите имат право да участват във вземането на решения за тяхното здраве, както в пряка комуникация със своите лекари, така и чрез участието на пациентските организации в публичните политики за здравеопазване. Това неотменно […]
След 13 успешни години, НПО е готова да издигне пациентското движение в следващия етап на развитие и устойчивостгарант за най-добрия интерес на българските пациенти Извънредното общо събрание на Националната пациентска организация, което се проведе на 18 март 2023 г., избра ново ръководство на най-голямото пациентско обединение у нас с мандат […]
Пациентски организации поискаха преразглеждане възможността за включване за заплащане от бюджета на НЗОК на кислородни концентратори 0-5 л./минута. „За нас е неприемливо, че от 2018 г. досега няколко ръководни състава на Министерство на здравеопазването и на Националната здравноосигурителна каса не успяват да завършат процедурата по включването на кислородните концентратори в списъка […]
Отбелязваме Международния ден на хората с редките болести с осветяване на емблематични сгради и с искане за създаването на Национална стратегия за хората с редки болести Днес, 28 февруари 2022 г., организациите на пациентите с редки заболявания, част от секцията „Редки заболявания и трансплантации“ към Национална пациентска организация (НПО), за […]
Д-р Иван Вецев, председател на УС на Национална пациентска организация, ще вземе участие в 10-и Национален Фарма Форум, организиран от сп. „Мениджър.“ Събитието ще се проведе на 28 февруари 2023 г. и ще търси отговори и конструктивни идеи от бизнеса и институциите по темата за това какви ще бъдат най-сериозните […]
„Заболяванията, които се считат като редки, повечето пъти са малко забелязвани, и обществото не познава този проблем. Когато човек се сблъска с този проблем, той се чувства изолиран, защото рядко намира съмишленици в болестта. Това е и нашата цел – да не оставаме хората сами, искаме те да знаят, че […]
Старт на кампанията „Редките са част от нас“ за отбелязване на Световния ден на редките болести 2023 г. На 26 февруари (неделя) от 11:00 ч., за втора поредна година, като част от дейностите по отбелязване на Световния ден на редките болести, ще се проведат походи в градовете София, Варна и […]
„Никой не ни запозна с правата ни като бежанци. Бяхме много объркани. Детето ми се разболя от варицела, лекарите се държаха мило, но никой не ни разясни какви са стъпките за лечение и как да се погрижа за детето. Нямах пари за лекарства. Беше трудно, защото трябваше да платя прегледите.“, […]
Украинските бежанци не успяват да се ориентират в здравната система поради липса на достъпна информация за правата им като пациенти, за процедурите за избор на личен лекар, която е от изключителна важност за общия достъп до здравна помощ, както и заради езиковата бариера. Те страдат и от липса на медикаменти […]
На територията на област Враца се обучават 1 345 първокласници и всички те ще имат възможността да се научат как по-добре да се грижат за здравето на своята усмивка. Инициативата е в резултат на проучвания по проект „Активни граждани за местни и национални реформи в здравеопазването“, който се изпълнява от […]
